欧康维视生物-B(01477.HK)主要候选药物获准拓展III期临床试验

【财华社讯】欧康维视生物-B公布,集团的主要候选药物之一 O T -502获中华人民共和国国家医药商品管理局药品审评中心批准于中国拓展III期临床试验。

OT-502 于2021年2月9日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)批准上市,为第一款及唯一一款FDA批准的治疗术后炎症适应症的眼内缓释药物。炎症是白内障手术后容易见到的症状,倘不准时治疗,可能会致使紧急的并发症。迄今为止,临床上常规用激素和抗生素滴眼液二至四周来治疗术后炎症。

然而,白内障手术患者多为老年人,用药依从性较差。OT-502可借助药物递送平台Verisome?将地塞米松递送至前房,直接抑制前房内炎症介质的合成和释放。

OT-502 有效抑制术后前房炎症反应,防止了局部激素滴眼液的频繁用,有效解决白内障患者术后用药依从性不佳问题,为白内障术后炎症的管理提供更好的治疗选择。

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